Princípios ativos

Benzobromarona

Administração:

Uso Oral

Controlado:

Não

Indicação

Age primariamente inibindo a reabsorção do ânion urato pelas células epiteliais do túbulo contorcido proximal, aumentando desta forma a excreção de ácido úrico.
Entre as drogas uricosúricas, que aumentam a excreção urinária de ácido úrico, a mais eficaz é a benzobromarona. Na prática clínica tem mostrado ser a única droga capaz de alcançar meta no tratamento de hiperuricemia em curto e médio prazos.

Posologia

É recomendado que seja utilizado 50 a 200mg.

Interações medicamentosas

Não deve ser ministrado concomitantemente com:

Alopurinol: aumento da eliminação renal de ácido úrico e das concentrações séricas de alopurinol
(aproximadamente 50%).

Aspirina: redução de eficácia de benzobromarona em até 50%.

Outros salicilatos também antagonizam o efeito da benzobromarona.

Oxipurinol: ligeira redução da meia-vida da benzobromarona (em doses de 20mg). Esta interação não é significativa com doses maiores de benzobromarona.

Pirazinamida: redução da atividade uricosúrica da benzobromarona. Perda da eficácia deste fármaco.

Álcool: observou-se cristalúria (uratos) seguida de nefropatia aguda por ácido úrico; esta interação provavelmente ocorre frente a consumo excessivo de álcool.

Restrições

Uso Adulto

Reações Adversas

Deve-se ter cuidado em pacientes com história de litíase renal, e se utilizada deve acompanhar aumento da ingesta hídrica e da diurese. Está contraindicada em pacientes com insuficiência renal e/ou hepatopatia, uma vez que pode ser hepatotóxica.

Contraindicação

Contra indicado para gestantes e lactantes e para pacientes sensíveis a esse ativo. Deve-se ter cuidado em pacientes com história de litíase renal, e se utilizada deve acompanhar aumento da ingesta hídrica e da diurese. Está contraindicada em pacientes com insuficiência renal e/ou hepatopatia, uma vez que pode ser hepatotóxica.

Observações

Siga as orientações médicas e procure uma Farmácia de Manipulação para manipular o seu produto.

Bibliografia

Ref. BP 2013

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Benzobromarona

Administração:

Uso Oral

Controlado:

Não

Indicação

Age primariamente inibindo a reabsorção do ânion urato pelas células epiteliais do túbulo contorcido proximal, aumentando desta forma a excreção de ácido úrico.
Entre as drogas uricosúricas, que aumentam a excreção urinária de ácido úrico, a mais eficaz é a benzobromarona. Na prática clínica tem mostrado ser a única droga capaz de alcançar meta no tratamento de hiperuricemia em curto e médio prazos.

Posologia

É recomendado que seja utilizado 50 a 200mg.

Interações medicamentosas

Não deve ser ministrado concomitantemente com:

Alopurinol: aumento da eliminação renal de ácido úrico e das concentrações séricas de alopurinol
(aproximadamente 50%).

Aspirina: redução de eficácia de benzobromarona em até 50%.

Outros salicilatos também antagonizam o efeito da benzobromarona.

Oxipurinol: ligeira redução da meia-vida da benzobromarona (em doses de 20mg). Esta interação não é significativa com doses maiores de benzobromarona.

Pirazinamida: redução da atividade uricosúrica da benzobromarona. Perda da eficácia deste fármaco.

Álcool: observou-se cristalúria (uratos) seguida de nefropatia aguda por ácido úrico; esta interação provavelmente ocorre frente a consumo excessivo de álcool.

Restrições

Uso Adulto

Reações Adversas

Deve-se ter cuidado em pacientes com história de litíase renal, e se utilizada deve acompanhar aumento da ingesta hídrica e da diurese. Está contraindicada em pacientes com insuficiência renal e/ou hepatopatia, uma vez que pode ser hepatotóxica.

Contraindicação

Contra indicado para gestantes e lactantes e para pacientes sensíveis a esse ativo. Deve-se ter cuidado em pacientes com história de litíase renal, e se utilizada deve acompanhar aumento da ingesta hídrica e da diurese. Está contraindicada em pacientes com insuficiência renal e/ou hepatopatia, uma vez que pode ser hepatotóxica.

Observações

Siga as orientações médicas e procure uma Farmácia de Manipulação para manipular o seu produto.

Bibliografia

Ref. BP 2013

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